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深圳大學:DNA折紙?zhí)结樎?lián)合表面等離子體傳感技術助力肺癌早期精準診斷

更新時間:2025-03-16   點擊次數(shù):134次

近日,深圳大學物理與光電工程學院張晗教授、陳摯副研究員團隊在《Laser and Photonics Reviews》發(fā)表題為“Ultrasensitive DNA Origami Plasmon Sensor for Accurate Detection in Circulating Tumor DNAs"的研究,展示了超靈敏的DNA折紙等離子體傳感器實現(xiàn)循環(huán)腫瘤DNA(ctDNA)的精準檢測。

肺癌是常見的癌癥之一,也是致死率的癌癥之一,早期診斷對于提高和降低死亡率至關重要。然而,傳統(tǒng)的計算機斷層掃描(CT)篩查由于大流行造成的肺結節(jié)遺留問題,面臨著嚴重的挑戰(zhàn)。該研究團隊在前期研究中發(fā)表了CRISPR/Cas12系統(tǒng)與SPR傳感聯(lián)合的新型生物傳感技術(Zhi Chen et al. National Science Review. 2022,9(8): nwac104),兼?zhèn)涓哽`敏度及單堿基識別能力。本研究通過將DNA折紙?zhí)结樑cDNA剪刀技術相結合的SPR傳感:DNA折紙?zhí)结樚峁┝诵酒砻娓叨染坏慕Y構排列,而DNA剪刀則實現(xiàn)了單堿基分辨率的精準切割,同時解決了傳統(tǒng)SPR技術芯片表面生物探針檢測效率低、無法進行單堿基檢測的局限性。兩者的協(xié)同作用顯著提高了檢測的準確性,使SPR傳感技術達到了更高的靈敏度和精確度。


該研究為肺癌的早期診斷和治療決策提供了一個全新的工具。與傳統(tǒng)的PCR檢測方法相比,該技術不僅具有更高的靈敏度和精確度,而且能夠在無需擴增的情況下直接檢測基因突變。研究團隊通過檢測非小細胞肺癌患者EGFR基因中的T790M突變(肺癌早期篩查的關鍵因子)和KRAS基因中的G12C突變(靶向藥Adagrasib的治療靶點),驗證了該技術的有效性。該技術不僅實現(xiàn)了單堿基分辨率,還展示了在復雜生物樣本中檢測低豐度核酸目標的能力。這一發(fā)現(xiàn)對于推動精準醫(yī)學的發(fā)展具有重要意義,將極大地提高肺癌患者的診斷效率和治療效果,減輕患者的身體和心理負擔,同時優(yōu)化醫(yī)療資源的配置,為肺癌早期診斷提供了新的方向和可能性,為未來的臨床診斷和治療提供了重要的科學依據(jù)。

來源:傳感器專家網(wǎng)

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